Благотворительный сбор в адрес Саши Журавского из Полоцка Центр помощи «Вера» открыл 2 месяца назад. Чтобы дышать, мальчику жизненно необходим откашливатель. Благодаря помощи неравнодушных людей и организаций большая часть суммы собрана: чтобы закрыть сбор недостает 4700 рублей. Поможем Саше вместе!


( Read more... )

Косте - 26 лет. И большую часть жизни он борется с серьезным неизлечимым заболеванием. У Константина - прогрессирующая мышечная дистрофия. Его мышцы постепенно теряют тонус и массу, из-за этого становится все сложнее делать обычные вещи, обслуживать себя.


( Read more... )

В мае этого года Центр помощи «Вера» начал ведение благотворительного сбора в поддержку Саши Журавского из Полоцка. У мальчика редкое генетическое заболевание - мышечная дистрофия Дюшенна.


( Read more... )

11-летний Саша Журавский из Полоцка страдает редким генетическим заболеванием - мышечной дистрофией Дюшенна. Детей с таким диагнозом в Беларуси всего около 200.


( Read more... )

Смайлики. Так часто называют детей, страдающих тяжелым генетическим заболеванием - СМА - спинально мышечной атрофией. Смайлику Денису Сеньковскому из Витебска сейчас 10 лет, 9 из которых мальчик живет с этим коварным диагнозом СМА 2-го типа.


( Read more... )

Ученым удалось приблизиться к разгадке механизма действия прионных болезней. Это целая группа нейродегенеративных заболеваний, которые уничтожают мозг человека, не оставляя шанса на спасение. Ученые надеются, что открытие приблизит их к разработке лечения.


( Read more... )

У двухлетнего борисовчанина Льва Ионова муковисцидоз. Это неизлечимое генетическое заболевание, поражающее легочную систему и органы желудочно-кишечного тракта.


( Read more... )

Новый механизм, останавливающий прогрессирование болезни Хантингтона, обнаружили ученые из UCL и Кембриджского университета в составе исследовательских групп в Британском научно-исследовательском институте деменции.


( Read more... )

Исследователи из России и Великобритании изучили безопасность и эффективность новых химических модификаций для антисмысловых олигонуклеотидов, используемых в лечении спинальной мышечной атрофии - тяжелого генетического заболевания.


( Read more... )

Ученые из Калифорнийского университета доказали, что низкий уровень вещества N-ацетилглюкозамина (GlcNAc) в крови связан с прогрессирующей инвалидностью и нейродегенерацией у пациентов с рассеянным склерозом.


( Read more... )